3,3'-diindolilmetano estas farmacia interaĵo;Ĝi povas esti trovita en naturaj fitokemiaĵoj apartenantaj al Kruciferaj Plantoj, acidaj katalizitaj reagproduktoj, indole-3-metanolo;Ĝi havas la funkcion de kontraŭ-tumora agento;Sub la kondiĉo de relative alta koncentriĝo, la derivaĵo povas ne nur rekte akceli la apoptozon de homaj kanceraj ĉeloj, sed ankaŭ sentivigi spuron por indukti la apoptozon de homaj kanceraj ĉeloj;Chemicalbookdim induktas G1-ĉelan ringinhibicion en homa mama kancero MCF-7-ĉeloj tra mekanismo kaj inkluziva esprimo;Dim estas potenca inhibitoro de mitokondria h+-atpazo;Kiel nova plantkreskiga iniciatinto, dim kaj ĝiaj derivaĵoj estis uzataj en ekologia sistema esplorado.
Cas No.: 1968-05-4
Pureco: ≥98%
Formulo: C17H14N2
Formulo Wt.: 246.31
Kemia Nomo: 3,3'-Diindolilmetano
Sinonimo : :3,3'-Diindolilmetano(DIM);Di(1H-indol-3-il);Planto:Indolo;3,3'-DIINDOLILMETANO,>=98%(HPLC);3,3'-METILENEBIS- 1H-INDOLE;3,3'-METILENEBISINDOLE;3,3'-METHYLENEDIINDOLE;3,3'-DIINDOLILMETANO
Fandpunkto: 167 °C
Bolpunkto: 230 °C
Solveco: Kloroformo (Ŝpareme), Metanolo (Iomete)
Aspekto: blankeca pulvoro
Stokstabileco Rekomendita stokada temperaturo -20°C.
Preparo Metu indolon (1,17 g, 10 mmol), CTAB (50% mol) kaj oksalan acidon (50% mol) en 25 ml unukola rondfunda flakono, aldonu 5 ml dejonigitan akvon, kirvu ĝisfunde dum 5 minutoj kaj poste; aldonu akvan formaldehidan solvaĵon (0,38 g solvaĵon, 5 mmol formaldehido) gute.Reagi dum 3 h ĉe ĉambra temperaturo kaj ĉesigu la reagon.La reakcia solvaĵo estis ĉerpita per 15 ml da etilacetato en tri partoj, kaj la organika fazo estis kolektita kaj sekigita per anhidra Na2SO4 dum 5 horoj.La solvilo estis forigita sub reduktita premo kaj rekristaligita el miksaĵo de metanolo kaj akvo (metanol/H2ChemicalbookO = 10/1) por doni blankan solidan 3,3'-diindolilmetano en 85%-rendimento.Bioaktiveco3,3'-Diindolylmethane (DIM) estas la ĉefa digesta produkto de indole-3-carbinol, kiu estas ebla kontraŭkancera substanco en kruciferaj legomoj. 3,3'-Diindolylmethane (DIM) estas pura forta antagonisto de androgenreceptoro (AR) .
En vitro-studoj montris, ke DIM estas efika radioprotektanto kaj mildiganto, agante stimulante ATM-movitajn DDR-similajn respondojn same kiel NF-κB-supervivan signaladon. DIM povas malhelpi tumorĉelan invadon, angiogenezon, proliferadon kaj indukti apoptozon modulante signalajn vojojn. kiel ekzemple AKT, NF-κB kaj FOXO3.Ĝi ankaŭ povas malhelpi estrogen-induktitan genekspresion kaj stimuli endoplasman retikulstreson.chemicalbookDIM povas ŝanĝi estrogenan metabolon kaj kontraŭi estrogenan kaj androgenan receptoran aktivecon.En vivaj studoj montris ke DIM estas efika kontraŭ ĉiea radiado post multoblaj administradoj.En en vivaj testoj, DIM disponigis radiadprotekton aŭ mildigon.En normalaj histoj, DIM aktivigas ATM.dIM povas esti administrita al musoj per buŝa plenigo (250 mg/kg) kun alta biohavebleco kaj sen akra t