2-Amino-5-klorobenzofenono

Apliko
Metabolito de Diazepam;ĝi havis multe pli malfortan kontraŭkonvulsian efikon.

Farmaciaj mezaj.Fabrikado de drogoj kiel Librium kaj Valium.
Ekologia efiko
Iomete danĝera por akvo, ne lasu nediluitajn aŭ grandajn kvantojn kontakti grundakvon, akvovojojn aŭ kloakaĵsistemojn, kaj ne elŝutu materialojn en la ĉirkaŭan medion sen registara permeso.

Propraĵoj kaj Stabileco
Stabila ĉe ĉirkaŭa temperaturo kaj premo, evitu kontakton kun oksidoj

Stokaj metodoj
Konservu ujon firme fermita kaj konservu en malvarmeta, seka loko en firme pakita ujo.

Sinteza metodo
(1) Produktita per la reago de p-kloroanilino kun benzoil-klorido.Aldonu p-klorobenzenon al la vitro-tegita reagpoto je 70 °C aŭ malsupre, enmetu anhidran zinkloruron, aldonu benzoilkloridon gute kun kirlado, tiam altigu la temperaturon, tenu je 195-205 °C dum 2 horoj, lavu kvin fojojn per varma akvo je 90-95 °C (la akvotavolo kaj la lavsolvo reakiras benzoikan acidon kaj zinkan klordon) je ĉirkaŭ 100 °C, aldonu sulfuran acidon malrapide, tenu je 142 °C dum 40 min.La solidoj estas precipitataj en akvo.Sub moviĝado, la pH estas ĝustigita kun likva alkala al ne pli alta ol 1 kaj filtrita je 20-25 °C.La filtrito estas reakirita kiel p-kloroanilino.La filtrila kuko estas miksita kaj suspendita en akvo, neŭtraligita al pH=6, filtrita seka, lavita kun akvo ĝis neŭtrala kaj sekigita por akiri la krudan produkton.Tiam aldonu 6-7 fojojn etanolon, 6% aktivigitan karbonon, refluon dum 30 min, filtrigu kaj kristaliĝu, sekigi por akiri la bonan produkton.(2) p-Nitrochlorobenzene kaj cianobenzil ringo kombinaĵo akiri isoxazole, tiam malfermi la ringon, la redukto akiri.