Struktura Formulo
Fizika
Aspekto: blanka pulvoro
Denso: 1,1283
Fandpunkto: 262-264 °C
Bolpunkto: 568,2±50,0°C
Sekurecaj Datumoj
Danĝerkategorio: Ĝeneralaj varoj
Apliko
Ĝi estas ĉefe uzata por kontraŭinflamatorio kaj kontraŭ alergia.Ĝi taŭgas por reŭmatoida artrito kaj aliaj kolagenaj malsanoj.
Deksametazono (DXMS) unue estis sintezita en 1957 kaj estas listigita en la WHO Essential Medicines Standard List kiel unu el la esencaj medikamentoj por bazaj popolsansistemoj.
La 16-an de junio 2020, OMS diris, ke antaŭaj klinikaj provoj en Britio montris, ke deksametazono povas savi vivojn en pacientoj kun severa novkoronaria pulminflamo, reduktante la mortecon je ĉirkaŭ unu triono por pacientoj sur ventoliloj kaj je ĉirkaŭ unu kvinono por pacientoj sur ventumiloj. nur oksigeno.
Dexametasone estas sinteza kortikosteroido kiu povas esti uzata por trakti larĝan gamon de kondiĉoj, inkluzive de reŭmataj malsanoj, certaj haŭtaj malsanoj, severaj alergioj, astmo, kronika obstrukca pulmomalsano, justa laringito, cerba edemo, kaj eble en kombinaĵo kun antibiotikoj en pacientoj kun tuberkulozo.Ĝi havas gravedecan takson de C en Usono, kio postulas takson, ke la efikeco de la drogo superas la kromefikojn antaŭ ol ĝi povas esti administrita, kaj takson de A en Aŭstralio, kiu indikas, ke ĝi estas ofte uzata en gravedaj virinoj. kaj ke ekzistas neniu indico de feta damaĝo.
Farmakologiaj efikoj
Deksametazono, ankaŭ konata kiel flumetazono, fluprednisolono kaj deksametazono, estas glukokortikoido.Ĝiaj derivaĵoj inkluzivas hidrokortizonon, prednizonon, ktp. Ĝiaj farmakologiaj efikoj estas ĉefe kontraŭinflamaj, kontraŭ-toksaj, kontraŭ-alergiaj kaj kontraŭreŭmataj, kaj ĝi estas vaste uzata en klinika praktiko.Ĝia plasmo T1/2 estas 190 minutoj kaj histo T1/2 estas 3 tagoj.La pinta sanga koncentriĝo de deksametasona natria fosfato aŭ deksametasona acetato atingas je 1 horo kaj 8 horoj respektive post intramuskola injekto.La ligado de plasma proteino de ĉi tiu produkto estas pli malalta ol tiu de aliaj kortikosteroidoj.La kontraŭinflama aktiveco de 0,75 mg estas ekvivalenta al 5 mg de prednisolono.Adrenokortikosteroidoj, kontraŭinflamaj, kontraŭ-alergiaj kaj kontraŭ-toksaj efikoj estas pli fortaj ol tiu de prednisono, kaj la efikoj de natria reteno kaj kalio-ekskrecio estas tre malpezaj.
1. Kontraŭinflama efiko: Ĝi povas redukti kaj malhelpi la histan respondon al inflamo, tiel reduktante la manifestiĝon de inflamo.Hormonoj malhelpas la amasiĝon de inflamaj ĉeloj, inkluzive de makrofagoj kaj leŭkocitoj, ĉe la loko de inflamo kaj malhelpas fagocitozon, liberigon de lizozomaj enzimoj, kaj sintezon kaj liberigon de kemiaj mediaciistoj de inflamo.
2. Imunosubpremaj efikoj: inkluzive de malhelpado aŭ malhelpado de ĉel-mediaciitaj imunreagoj, malfruaj alergiaj reagoj, reduktado de la nombro da T-limfocitoj, monocitoj kaj eozinofiloj, malpliigante la ligan kapablon de imunglobulinoj al ĉelaj surfacaj riceviloj, kaj malhelpante la sintezon kaj liberigon de interleukinoj. , tiel reduktante la konvertiĝon de T-limfocitoj al limfoblastoj kaj mildigante la vastiĝon de primaraj imunreagoj.Ĝi malpliigas la trairejon de imunkompleksoj tra la kela membrano kaj reduktas la koncentriĝon de komplementaj komponantoj kaj imunoglobulinoj.
Ĝi estas facile absorbita de la GI-vojo, kun plasmo T1/2 de 190 minutoj kaj histo T1/2 de 3 tagoj.Pintaj sangokoncentriĝoj estas atingitaj je 1 horo kaj 8 horoj post intramuskola injekto de deksametazona natria fosfato aŭ deksametazona acetato, respektive.La ligo de plasma proteino de ĉi tiu produkto estas pli malalta ol aliaj kortikosteroidoj, kaj la kontraŭinflama aktiveco de ĉi tiu produkto 0,75 mg estas ekvivalenta al 5 mg de prednisolono.