Pogranda 2,6-Di-tert-butil-4-metilpiridina Fabrikisto kaj Provizanto |LongoChem
standardo12

Produktoj

2,6-Di-tert-butil-4-metilpiridino

Mallonga priskribo:

Nomo: 2,6-Di-tert-butil-4-metilpiridino
CAS: 38222-83-2
EINECS: 253-834-4
Molekula formulo: C14H23N
Molekula pezo: 205,34


Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Struktura Formulo

bildo1x
Fizika
Aspekto: blanka akcikla kristalo
Denso: 1.476 g/cm3
Fandpunkto: 31-32 ℃
Bolpunkto: 148-153℃ (12.6kPa)
Refrakta indekso: N20 /D 1.4763(klera)
Ekflampunkto: 183 °F
Kondiĉoj de konservado: 2-8 °C
Acideckoeficiento (pKa): 6.88±0.10 (Antaŭvidita)

Sekurecaj Datumoj
Apartenas al ĝenerala kargo
Dogana kodo: 2942000000
Eksporta imposto-rabato (%) : 13%

Apliko
Organika sinteza meza, sterike malhelpita, ne-nukleofila bazo kiu distingas inter Brnsted (protona) kaj Lewis-acidoj.Ebligas la rektan alt-rendimentan konvertiĝon de aldehidoj1 kaj ketonoj1,2 al viniltriflatoj.

2,6-Di-tert-butil-4-metilpiridino estas organika komponaĵo kun molekula formulo C14H23N, grava interaĵo en organika sintezo, ĉefe uzata en farmaciaj intermedioj, organika sintezo, organikaj solviloj, ankaŭ povas esti aplikata en tinkturfarboproduktado, insekticido. produktado kaj aromoj, ktp.
Metodo de produktado
1. Faru 2,6-di-tert-butil-4-metilbenzil trifluoromethanesulfonate En 100-mL triobla flakono ekipita per nitrogena enkonduktubo, konstanta prema funelo, elektromagneta kirlstango kaj glacia kondensilo kun seka tubo, aldonu 24,2. g (0,2 mol) da trimetiletilftalidklorido kaj 3,7 g (0,05 mol) da tert-butanolo.La reakcia miksaĵo estis varmigita en oleobano ĝis 85 °C.Tiam oni aldonis 15 g (0,1 mol) da trifluorometansulfona acido dum pli ol 15 minutoj.La reago estis daŭrigita dum 10 minutoj, kaj la helbruna reagprodukto estis malvarmigita en glacia bano kaj verŝita en 100 ml da malvarma etero.La bruna precipitaĵo estis filtrita kaj sekigita por akiri 9,6 g (54%) de la malfrua zumsalo.(Ne necesas purigo: por la sekva paŝo de preparado, rekristaligu dufoje de kloroformo ĝis karbontetraklorido 3:1) al senkoloraj pinglo-similaj kristaloj.
2. Preparado de 2,6-di-tert-butil-4-metil-vizino Sub kirlado, pendado de 10 g (0,028 mol) de la kruda salo de vizino en 200 mL da 95% etanolo malvarmigita ĝis 60 °C estis aldonita unufoje al 100 mL da koncentrita amoniako malvarmigita ĝis 60 °C en 1-litra ĝarden-malsupra flakono.La reago estis daŭrigita je 60 °C dum 30 minutoj kaj 40 °C dum 2 horoj, dum kiu tempo la suspendo estis dissolvita.Tiam, la reakcia miksaĵo estis verŝita en 500 ml da 2% natria hidroksida solvaĵo malrapide varmigita al ĉambra temperaturo.Ekstraktita per .4-100 ml da pentano, kombinitaj eltiraĵoj, 25 ml da saturita natria klorida solvaĵo lavis, 100 ml da pentano rotacianta vaporigilo koncentriĝo.


  • Antaŭa:
  • Sekva: